Objectifs du réseau SLA IDF
Le réseau SLA IDF est un réseau de santé régional destiné à améliorer l’accès aux soins et la prise en charge des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique vivant en Île-de-France. Son équipe comprend quatre coordinatrices spécialisées en SLA, un psychologue coordinateur et une secrétaire de coordination.
Pour atteindre ces objectifs, le réseau agit comme un véritable soutien pour les patients, les professionnels de santé et les aidants, en proposant un accompagnement global et coordonné.
- Contribuer à la coordination des soins avec le médecin généraliste et les différents intervenants du parcours de santé.
- Aider les intervenants de proximité à mieux répondre aux difficultés médicales ou sociales.
- Faciliter la prise en charge des patients en situation aiguë ou complexe.
- Contribuer à la formation, à l’information et à la diffusion d’outils de communication avec tous les acteurs de santé et institutionnels.
- Recenser les ressources régionales facilitant le parcours de soins et développer des partenariats formalisés.
Le réseau SLA IDF intervient comme un réseau ressource pour les patients complexes atteints de SLA en Île-de-France. Le médecin traitant est au centre du dispositif de prise en charge, et le réseau lui permet d’obtenir des réponses adaptées aux différentes situations rencontrées tout au long de la maladie. Ce rôle ressource s’étend également aux autres intervenants, notamment paramédicaux, et aux aidants de proximité, avec des formations et un large matériel d’information.
Missions du Réseau SLA IDF
