Le réseau SLA IDF est un réseau de santé régional dont l’objectif est d’améliorer l’accès aux soins et la prise en charge des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique habitant en Ile de France.

Son équipe est composée de quatre coordinatrices spécialisées en SLA, un psychologue coordinateur et une secrétaire de coordination.

Les objectifs du réseau

– Contribuer à la coordination des soins des patients entrant dans le réseau avec le médecin généraliste et les différents intervenants du parcours de santé.

– Aider les intervenants de proximité à mieux répondre à leurs difficultés médicales ou sociales.

– Faciliter dans toute la mesure de nos moyens la prise en charge des patients en situation aigue ou complexe.

– Contribuer à la formation, à l’information et à la diffusion d’outils de communication avec tous les acteurs de santé ou institutionnels.

– Recenser les ressources régionales facilitant le parcours de soins et développer des partenariats formalisés

Le réseau SLA IDF intervient comme un réseau ressource pour les patients complexes atteints de SLA en Ile de France.

Le médecin traitant est au centre du dispositif de prise en charge de la maladie. Nous lui permettons d’obtenir des réponses adaptées aux différentes situations rencontrées tout au long de la maladie. Le réseau joue ce rôle pour les autres intervenants notamment paramédicaux et aux aidants de proximité. Dans ce rôle ressource, le réseau propose des formations et un large matériel d’information.

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